无创DNA和羊水穿刺检查有什么区别？准确率分别是多少？

　　怀孕的女性都知道,在备孕和怀孕的这整个期间为了确保母婴的健康发育生长都需要做各类检查，比如备孕前检查女性是否有怀孕的能力，怀孕后检查胎儿是否畸形。其中无创dna和羊水穿刺就是比较常见筛查胎儿是否有遗传性疾病的两种检查。虽然检查目类似，但是它们大有不同。那到底无创DNA和羊水穿刺有哪些区别呢？准确率分别是多少？接下来，小编将一一为您解答。

　　一．无创DNA和羊水穿刺检查有什么区别？

　　1.检测方式的区别

　　第一个最大的区别就是检测方式的不同，无创dna是无创，羊水穿刺是有创的检查方式，我想这也是大众一听名字就知道的。其中无创DNA检测是采集孕妇的静脉血，而后检测提炼宝宝DNA游离，利用基因测序技术和生物信息学分析手段，诊断宝宝是否患有先天性染色体疾病。就像日常的血常规化验一样，无创检查不会对胎儿造成影响；而羊水穿刺是在超声实时监护下，用细针经孕妇肚皮穿到羊膜腔，在羊膜腔室内抽取一定量的羊水，将羊水中胎儿的细胞培养半月后经过技术处理获取胎儿的染色体并进行核型分析。

　　2.诊断范围的区别

　　这也是羊水穿刺优于无创DNA的主要方面。

　　无创dna主要检查的染色体疾病中最常见的三种，检测胎儿是否有唐氏综合征，爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。缺点就是对于胎儿其他染色体重复、缺失、结构问题等无法检出；而羊水穿刺检查范围更广更全面，它检测项目基本涵盖了胎儿所有的染色体疾病。而且它的诊断正确率极高，所以它是目前孕检检查染色体疾病的首选。

　　3.检查准确率的区别

　　无创DNA检测的染色体疾病中，三种染色体检出率分别达到99%、96.8%、92.1%，尽管检出率非常高，但仍有极少部分漏检检出率。若无创DNA产检检测结果显示为高危，还需进行下一步检测羊水穿刺以确诊。

　　二．无创DNA和羊水穿刺检查准确率分别是多少？

　　羊水穿刺检测是一项诊断性的检查项目，收集到羊水后只要通过规范正确的操作和专业科学的判断就能获取到胎儿的染色体，准确率是可以接近百分之百的。

　　不过由于羊水穿刺的检查对羊水有要求，所以孕妇在最佳时间去检查准确率会更高。如果不是结果的准确率可能会低一些，不过还是能够达到98%左右。

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