无创产前基因检测费用，该检测技术纳入社保

　　在我国，明令禁止进行胎儿性别鉴定，但是通过技术手段无创产前基因检测可以检测夫妻双方染色体是否存在问题，排除胎儿疾病等问题和查出风险率。是否进行无创产前基因检测医生会给孕妈妈们建议，孕妈妈不需要杞人忧天。进行无创产前基因检测之前安心静养，正常休息就可以。

　　无创产前基因检测技术

　　无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的方法。该方法最佳胎儿性别检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。该技术适用于所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇。

　　无创产前基因检测纳入社保

　　2013年到2015年，深圳市生物产业发展专项资金对华大基因无创 华大基因无创产前基因检测资质(4张)产前基因检测技术给予为期三年的支持。补贴已在深圳全市范围内全面展开，无创产前基因检测按每人次不超过1105元收费，三年资助期满后，有望降至855元，也就说，届时参保人实际支付将逐步降至455元。

　　检测原理

　　研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病，同时也可以验血检测男女。

　　技术优势

　　传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。

　　而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

　　1997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现，无创dna基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

　　检测方法

　　无创产前检测抽血与常规静脉采血方法相同，采集5 mL静脉血用于检测。采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。

　　采血后，通过实验室检测和生物信息学数据分析，即可得出检测结果。收到通知后，请到采样医院领取检测报告，同时医生会为您解释报告结果及遗传咨询。

　　做完唐氏筛查后，如果胎儿患某种疾病的风险较高，需要再进一步通过无创产前基因检测进一步明确诊断。各位准备生宝宝的备孕期间的小夫妻，一定要经常锻炼，做好孕前检查，怀孕期间调养好身体，减少胎儿患病的风险，检查时谨遵医嘱，定时做产检。更多检测技术，我们可以通过香港基因检测中心了解。