试管婴儿需要筛选基因吗?

　　很多朋友都知道试管婴儿可以帮助不孕不育夫妇怀上自己的孩子，甚至可以避免一些遗传疾病。那么试管婴儿需要筛选基因吗?下面一起来听专家的介绍。

　　第三代试管婴儿的核心技术就是基因筛查，也就是PGD技术。虽然基因筛查在鉴别遗传异常的准确性超过98%，但也并不是说这是每一对夫妇都要进行的必要任务。

　　一、筛查的目的

　　在胚胎植入前，为了检测出胚胎是否带有致病基因、染色体数目和结构是否存在异常、为了提升试管婴儿成功率以及活产率，会进行相关的遗传学检测。这样，就能最大可能的挑选正常胚胎，从而得到更加健康宝宝。

　　二、第三代试管婴儿的核心技术

　　第三代试管婴儿的核心技术就是PDG检测。既然是核心，那就有核心的原因

　　往往是要准父母先经过与遗传学专家进行遗传学咨询后来决定，并不是所有人都需要这一项操作。

　　三、采用基因筛查的情况

　　在女性具有下述情况的条件下，医生会建议使用基因筛查技术。

　　1、高龄以及超高龄女性

　　女性年龄与其卵子质量呈反比的关系。

　　而卵子的质量越差，染色体出现异常及变异的可能性就越大，结果可能就会造成问题孩子的出生或者增加母体流产的可能。

　　2、有过医生曾建议引产的情况

　　对于某些情况来说，如果女性在进行产检时检测出胚胎异常的情况，那么极为建议这种女性进行基因检测。

　　对于曾怀有过染色体异常孩子的女性来说，可能会出现再次发生这种情况的可能，所以需要慎重对待。

　　3、曾在妊娠初期发生过反复流产的情况，或之前的试管婴儿周期均已失败告终

　　有部分夫妻即使反复进行试管婴儿移植，但也没出现过妊娠的成功情况。那么，有很大理由可以怀疑，是因为染色体异常导致了这种现象的发生。

　　4、男方精子计数低

　　如果男方的精子计数低，那么则会利用相关方式提取精子。这种情况下，更有可能会出现染色体异常的胚胎。

　　5、相关遗传疾病、携带某些显性、隐形基因等

　　对于某些带有常染色体显性遗传疾病患者来说，遗传给后代，并导致后代发生此病的概率可能会有50%之高。例如亨廷顿疾病、Marfan综合症等。

　　对于某些带有染色体隐性疾病患者来说，遗传给后代，并导致后代发生此病的最大概率可能为25%。例如囊性纤维化、血友病、Duchenne肌营养不良症等。

　　非常有趣的是，有一类疾病总称为X连锁遗传疾病，即由女方携带隐性基因，但一般表现为男性后代发病。

　　对于有这种情况的患者来说，则可以利用基因筛查技术选择后代的性别，选择不会发病的女性胚胎进行移植。

　　所以，是否进行基因筛选，往往需要准父母进过与遗传学专家进行切身的考虑与咨询后，才能进一步决定的，也就是说，并不是所有人都需要这一项操作。想做试管婴儿的朋友可以选择一家靠谱的医院，这样医生会根据你的自身条件来建议你如何做。