现在孕检的项目是五花八门，比如这个无创DNA测试很多人就会要去做，但估计不少人是第一次听过吧，好像很高深的样子，因为这个DNA技术很多人还不明白，但是有人说这个无创DNA可以去进行性别检测，有想法的朋友请看下文的介绍!
无创DNA是一种产前检测技术，一般检测的最佳时间为孕12-22(+6天)周。相对于羊穿来说无创比较安全没啥风险，准妈妈不用担心有流产、宫内感染的风险，检查时间也更快，准妈妈不用经受漫长的煎熬就会知道结果。
无创DNA仅需采集孕期母体少量外周血，抽取静脉血大约8毫升，对其中游离的胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否患有某些遗传疾病，能检测所有非整倍体遗传疾病，比如常见的唐氏综合征(T21)、爱德华式综合征(T18)、帕陶氏综合征(T13)。
无创DNA看性别
一般情况下，无创DNA过程中也检测了性染色体，因此是可以看出婴儿性别的，但是结果不会写在报告里，医生也不会告诉你。网上流传的无创报告看性别大体是这样：
01.若18、13的风险概率度大体相近(差距在×2以内)，或概率更低，那么男宝的可能性就会大一些。
02.若18、13的风险概率度完全大于21的数值(3倍或10倍以上)，那么女宝的可能性很大。
03.若18、13其中有一项大于，一项小于，那就两项平均一下，与21值对比，如果平均值明显小于，男宝可能性大，反之女宝可能性大。
在国家卫计委下发的指南规定中，无创DNA准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。
而在实际的操作过程中，相对于唐氏筛查来说，无创DNA针对21-三体综合征的筛查，其专业医院的准确率一般可高达99.7%;
当无创DNA检查结果为高危时，尽管无创DNA有高达99%及以上的准确率，为了以防万一，医生一般会建议孕妈做最终的产前诊断——羊水穿刺或脐带血穿刺、绒毛活检等，来预防唐氏儿的出生。
羊水穿刺仍是公认的染色体疾病产前诊断的“金标准”。
其实这个办法很多人都觉得很准的，其实鉴定生男生女的准确度高不高和鉴定办法熟不熟练是有关联的，所以各位朋友一定要好好学习下这个办法，当然了这个办法或许不适合每一个人了，所以大家一定要自己安排了!
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