从无创dna数据看胎儿性别如何去判断?

　　我们现在的孕检项目有很多种的，比如这个无创DNA项目就在很多医院开展了，主要是为了预防这个遗传方面的疾病哦，但我们有的朋友想要利用这个技术去看胎儿的性别，那么真的可以做到吗?有兴趣的朋友可以来学习下!

　　在国家卫计委下发的指南规定中，无创dna准确率达90%以上，其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征，这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于 50%。

　　与传统唐氏筛查的最大区别是，无创DNA检测只需从孕妇身上抽取8毫升的静脉血，通过对母体血液中的游离DNA片段进行深度测序，分析相关的数据，直接获得胎儿的染色体信息，从而能有效避免误诊和漏诊。

　　而传统的唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的几率有多大。唐筛风险指数偏高，并不代表胎儿一定有问题，风险指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。它在临床上没有任何诊断意义，仅是一个供医生参考的结果。如果要确诊， 还需要进行羊水穿刺等产前诊断。

　　在我国，每年都有为数较多的孕妇“被唐氏”，不得不通过羊水穿刺来进行确诊。更为不幸的是，一些真正的唐氏患者却未被筛出并降临人世，给一些家庭带来了诸多的痛苦和负担。

　　一般情况下，无创dna是可以看出婴儿的性别的，决定男女的基因在性染色体上。但是医生是不会告诉你的。无创dna最后给的报告单也是看不出的。

　　无创dna什么时候做

　　无创dna是孕期产检项目之一，无创dna指的是无创dna产前检测，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

　　按照卫计委指南规定，无创dna最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天)，则检测风险增高;过小(孕周<12周)，也会对筛查结果的准确性造成影响。因此，大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创dna产前检测。

　　无创dna产前检测适用孕妇人群主要有三类：

　　1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

　　2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

　　3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创dna产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

　　其实这个技术虽然可以去看生男生女的，但在国内是不会去鉴定的，所以我们只能自己偷偷的去观察了，但这个准确率就是需要看各位的技术了，因为技术好经验丰富的朋友肯定就能做出最好的选择了，如果想要简单的办法B超技术还是最好的!

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