无创dna报告怎么看性别?能测试宝宝性别吗?

　　现在基因测试在孕检当中是很重要的一个手段，因为基因检测不仅能检测出现在的问题，还能预测未来，是不是很神奇呢?其中DNA上面就拥有不同的基因，那么这个无创DNA的报告要如何才能看得出来呢?下面是具体教程!

　　唐氏三项检测

　　我们先来看看唐氏综合症三项：这是目前国内无创DNA通用检测的主要项目，重点将检测因染色体13、18、21三倍(比正常人多一条)，13/18染色体三倍体将会造成孕妇早期流产、胎儿智障、畸形，而21号染色体三倍体造成胎儿唐氏综合症。

　　性染色体异常五项检测

　　在内地做无创DNA检测的时候，有些妈妈会收到化验室通知：唐氏三项安全低风险，但是发现X染色体偏多，建议做羊穿确诊。

　　这个其实就是三X综合症，属于性染色体异常检测，因为涉及性别所以国内不允许做，也不允许告知。

　　我们目前可以发现的性染色体异常有4种：

　　1、特纳氏综合症：发生在女婴身上，比正常女性少一条X染色体，可能导致性器官不发育等。

　　2、三X综合症：发生在女婴身上，比正常女性多一条X染色体，即XXX，智力会略慢，动作不协调、语言及学习困难，容易自卑。

　　3、XXY克林菲特综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条X染色体，即XXY，生殖器官不健全，不育，娘娘腔。

　　4、XYY三体综合症：发生在男婴身上，比正常男性多一条Y染色体，即XYY，智力偏低。

　　5.Y染色体检测：我们也会同时检测Y染色体浓度来确定胎儿性别，和传统的7周PCR扩增Y染色体 检测相比，这种方法通过拼凑足够浓度的Y染色体确认胎儿性别更加稳定和准确。

　　染色体微缺失

　　可能很少人会知道染色体微缺失代表什么?

　　它其实是一小段染色体片段的遗失，此片段可能包含了数个或数十个基因，但由于片段太小，无法被传统染色体检查所侦测出来，如今无创产前基因检测便可以针对这一类“微小片段缺失症候群“在产前提供诊断的机会

　　染色体微缺失可能导致什么?

　　在过去，这些患者可能就算在产前接受了羊水传统染色体检查，仍会被遗漏掉，常常都是出生之后才因为发育异常而被诊断。

　　所以在国内做无创DNA检验是看不出来生男生女的，但要是在香港去做的话，是可以检验出来的，除了唐氏筛查，在香港还能去检验宝宝性别的，所以这个只能去香港才能去做的哦，在国内真的是无能为力了!

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